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克日 ，，，，，公司收到国家药品监视管理局批准签发的化学药品“左乙拉西坦片”的《药品增补申请批件》 ，，，，，该药品0.5g 、1.0g规格通过仿制药一致性评价。 。。。。 。。
左乙拉西坦是一种新型抗癫痫药物 ，，，，，2006 年 11 月获得 SFDA 批准入口中国 ，，，，，用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性爆发的加用治疗。 。。。。 。。
公司左乙拉西坦片（0.25g）已于2018年5月海内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价 ，，，，，本次0.5g、1.0g两个规格通过一致性评价 ，，，，，可为患者提供更多的用药选择 ，，，，，提高患者恒久用药的依从性 ，，，，，也有利于提高该产品的市场竞争力 ，，，，，同时为公司后续其他产品开展仿制药一致性评价事情积累履历。 。。。。 。。
公司通过一致性评价目录 | ||
序号 | 药品名称 | 通过规格 |
1 | 瑞舒伐他汀钙片 | 10mg、5mg |
2 | 左乙拉西坦片 | 0.25g、0.5g、1.0g |
3 | 盐酸舍曲林片 | 50mg |
4 | 苯磺酸氨氯地平片 | 5mg |
5 | 头孢呋辛酯片 | 0.25g |
6 | 辛伐他汀片 | 20mg |
7 | 阿奇霉素片 | 0.25g |
现在 ，，，，，公司已有7个产品10个规格通过仿制药质量与疗效一致性评价。 。。。。 。。公司将继续承继“知足临床需求 ，，，，，创造市场价值”的研发理念 ，，，，，坚持群集精神神经、心脑血管领域 ，，，，，以医药科研立异生长助力康健中国。 。。。。 。。
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